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Tilray porta in Italia tre nuove infiorescenze ad alto THC: cosa cambia per i pazienti

Il Ministero della Salute ha autorizzato Tilray a commercializzare in Italia tre varietà di infiorescenze mediche. Più offerta, meno carenze, maggiore continuità terapeutica.

Pubblicato il 19 marzo 2025 · 4 min di lettura

Tilray ottiene il via libera dal Ministero della Salute italiano

Una svolta concreta per la cannabis terapeutica nel nostro Paese: Tilray ha ricevuto l'autorizzazione ufficiale dal Ministero della Salute per commercializzare le proprie infiorescenze di cannabis medica sul mercato italiano. Fino a questo momento, le uniche infiorescenze accessibili in Italia provenivano dallo stabilimento militare di Firenze oppure dai lotti olandesi firmati Bedrocan. L'arrivo di un nuovo operatore rappresenta quindi un cambiamento significativo per l'intero ecosistema della terapia cannabinoide nazionale.

Tilray — già attiva in numerosi Paesi europei con farmaci a base di estratti — fa il suo ingresso nel segmento delle infiorescenze grazie alla propria controllata italiana FL Group, diventando così la prima azienda privata autorizzata in Italia a distribuire infiorescenze a marchio Tilray Medical.


Le tre nuove varietà disponibili per i medici italiani

Nei prossimi mesi i medici potranno prescrivere tre distinte varietà di infiorescenze Tilray, ciascuna pensata per profili terapeutici specifici:

THC 25% — per le condizioni più refrattarie

Questa varietà ad altissima concentrazione di THC è indicata principalmente in presenza di:

  • dolore cronico intenso
  • spasticità grave
  • nausea da chemioterapia

L'elevato tenore di THC garantisce un'azione analgesica, antiemetica e oressizzante particolarmente marcata, utile nei casi in cui le terapie convenzionali non offrono un sollievo sufficiente.

THC 18% — equilibrio tra efficacia e tollerabilità

La varietà al 18% di THC si colloca in una fascia intermedia, adatta a:

  • sintomi dolorosi da moderati a severi
  • insonnia
  • spasticità di entità media

Offre un buon bilanciamento tra effetto analgesico-sedativo e gestibilità degli effetti psicoattivi, risultando spesso la scelta preferita per pazienti che iniziano un percorso con cannabinoidi.

THC 9% / CBD 9% — la varietà bilanciata

Questa formulazione a rapporto 1:1 tra THC e CBD è particolarmente indicata per chi necessita di una terapia cannabinoide con un impatto psicoattivo più contenuto. Le sue principali applicazioni riguardano:

  • dolore neuropatico
  • stati infiammatori cronici
  • ansia e disturbi correlati

In questo caso il CBD svolge un ruolo modulante: attenua gli effetti psicotropi del THC e ne potenzia le proprietà ansiolitiche, antinfiammatorie e anticonvulsivanti, rendendo la varietà adatta anche a pazienti più sensibili.


Qualità farmaceutica certificata: lo stabilimento di Cantanhede

Le infiorescenze destinate al mercato italiano vengono coltivate e lavorate presso il campus produttivo di Cantanhede, in Portogallo, considerato uno degli impianti più avanzati a livello mondiale nel settore della cannabis farmaceutica.

L'intera struttura è certificata EU-GMP (Good Manufacturing Practices), lo standard europeo che garantisce il massimo livello qualitativo nella produzione farmaceutica. Concretamente, questo significa:

  • tracciabilità completa di ogni lotto, dalla semina al confezionamento
  • controlli rigorosi in ogni fase della filiera produttiva
  • analisi di laboratorio su ogni lotto per certificare l'assenza totale di contaminanti

Un livello di rigore che si traduce in un prodotto affidabile e riproducibile, fondamentale per garantire la sicurezza dei pazienti.


Perché questa notizia è importante per i pazienti italiani

Negli ultimi anni le richieste di cannabis terapeutica in Italia sono cresciute in modo esponenziale, ma le fonti di approvvigionamento sono rimaste storicamente limitate. Il risultato? Frequenti esaurimenti di scorte, interruzioni terapeutiche forzate e la necessità per i medici di sostituire varietà con prodotti non equivalenti, con evidenti ricadute sulla qualità della cura.

L'ingresso di Tilray nel mercato nazionale punta a colmare questo divario. Con una capacità produttiva elevata, le nuove infiorescenze potranno contribuire a soddisfare parte del fabbisogno nazionale stimato in circa 3 tonnellate annue, finora largamente insoddisfatto. I benefici attesi per i pazienti sono concreti:

  • maggiore continuità terapeutica, senza interruzioni legate alla carenza di prodotto
  • tempi di consegna più rapidi
  • portafoglio di varietà più ampio e stabile a disposizione dei medici prescrittori
  • potenziale riduzione dei costi grazie a una maggiore competitività dell'offerta

Denise Faltischek di Tilray ha sottolineato «il ruolo fondamentale della cannabis medica come terapia per i pazienti che ne hanno bisogno», esprimendo gratitudine al Ministero della Salute «per aver messo a disposizione un quadro normativo che garantisce accesso a terapie cannabinoidi sicure e affidabili».

Alessandro Pastorino, managing director di FL Group, ha precisato che le tre varietà introdotte «sono quelle di più alta rotazione in Tilray» e già ampiamente utilizzate in Germania, pronte ora a «arrivare sul mercato italiano nei prossimi mesi», con «vantaggi per medici e pazienti in termini di prezzi, efficienza e approvvigionamento costante».


Un passo avanti per la terapia cannabinoide in Italia

L'autorizzazione a Tilray non è solo una notizia di mercato: è un segnale che il sistema normativo italiano sta progressivamente riconoscendo la cannabis terapeutica come una risorsa clinica strutturale, non più marginale. Per i pazienti che convivono con dolore cronico, spasticità, nausea oncologica o disturbi neuropatici, avere accesso a varietà certificate, stabili e continuamente disponibili significa poter costruire un percorso di cura realmente sostenibile.

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Tag: Tilray, infiorescenze cannabis, cannabis medica Italia, THC, novità terapeutiche

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